Ärzte versuchen, CRISPR zur Krebsbekämpfung einzusetzen. Der erste Test zeigte, dass es sicher war
Vorläufige Daten aus einer bahnbrechenden klinischen Studie legen nahe, dass CRISPR sicher in der Krebstherapie eingesetzt werden könnte. In der ersten klinischen Studie dieser Art verwendeten Forscher das Gen-Editing-Tool CRISPR, um die DNA der Immunzellen von Menschen zu verfeinern, in der Hoffnung, Krebs zu bekämpfen.
Fanzor ist das erste CRISPR-ähnliche System, das in komplexen Lebensformen entdeckt wurde
Wissenschaftler entdeckten Fanzor-Proteine, die wie CRISPR funktionieren, aber kleiner und leichter in Zellen einzuschleusen sind, und nutzten sie zur Bearbeitung menschlicher DNA. Forscher haben ein neues Gen-Editierungssystem ähnlich CRISPR in komplexen Organismen entdeckt und damit erstmals gezeigt, dass DNA-modifizierende Proteine in allen Lebensbereichen existieren.
Die Gentherapie behandelt oder verhindert Krankheiten, indem sie den DNA-Gehalt oder die Expression von Zellen verändert
Die Gentherapie ist in den letzten Jahren zu einer großen Neuigkeit geworden, was zum Teil auf die rasante Entwicklung der Biotechnologien zurückzuführen ist, die es Ärzten ermöglichen, solche Behandlungen durchzuführen. Im Großen und Ganzen handelt es sich bei der Gentherapie um eine Technik zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten durch Veränderung des DNA-Gehalts oder der Expression von Zellen, häufig durch den Ersatz defekter Gene durch funktionsfähige.
Neue technische Möglichkeiten erweitern das Wissen über die Struktur und das „Verhalten“ der DNA
Wissenschaftler haben Zehntausende mysteriöser „Knoten“ in der menschlichen DNA identifiziert, die möglicherweise eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der Genaktivität spielen. Die Aktivität von 4-strängiger DNA in lebenden Zellen wurde enthüllt. Synthetische DNA wurde mit vier zusätzlichen Buchstaben erstellt. DNA verdreht sich in seltsame Formen, um sich in Zellen einzufügen.