L’eugénisme de velours a déjà franchi la porte. Possibilités d’édition d’embryons et de fœtus humains
CRISPR pourrait bientôt être utilisé pour modifier l’ADN d’embryons humains. Grâce à cette intervention, les modifications de l’ADN sont également transmises aux futurs descendants biologiques du patient. En 2018, au moins deux enfants étaient nés suite à une modification de la lignée germinale avec des embryons génétiquement modifiés en Chine. La modification prénatale consiste à modifier l’ADN du fœtus visible à l’intérieur de l’utérus d’une femme enceinte – sans intention d’affecter la progéniture future.
Des différences dans le niveau d’activité des chromosomes X maternel et paternel sont révélées
Les biologistes ont découvert que les cellules de certains organes du corps des femmes contiennent un chromosome X «paternel» actif, tandis que dans d’autres organes, le chromosome X «maternel» avec un ensemble différent de mutations et de marques épigénétiques sera actif. Cela peut donner lieu à de sérieuses différences dans le fonctionnement des mêmes gènes dans différents organes de la femme, a rapporté le service de presse du British Medical Research Council.
Les rongeurs qui vivent extrêmement longtemps ont perdu certains gènes au cours de leur évolution
Des biologistes moléculaires russes et suédois ont découvert que les rats-taupes nus du Cap, rongeurs à la longévité exceptionnelle, ont perdu au cours de leur évolution certains gènes de la famille CD1, responsables de la reconnaissance de diverses bactéries pathogènes par les cellules T. Cela indique une restructuration majeure de l’architecture du système immunitaire chez ces animaux.
CRISPR aidera à guérir des maladies génétiques auparavant incurables
La MHRA a approuvé Casgevy pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Il s’agit de maladies génétiques permanentes causées par des mutations dans les gènes codant pour l’hémoglobine, une protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter l’oxygène dans tout le corps. CRISPR pourrait traiter une forme courante de cécité héréditaire. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à deux femmes qui ont développé un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, qui coupe l’ADN comme des ciseaux moléculaires.
Les médecins tentent d’utiliser CRISPR pour lutter contre le cancer. Le premier test a montré que c’était sûr
Les données préliminaires d’un essai clinique révolutionnaire suggèrent que CRISPR pourrait être utilisé en toute sécurité dans le traitement du cancer. Dans le premier essai clinique de ce type, les chercheurs ont utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour affiner l’ADN des cellules immunitaires des personnes dans l’espoir de lutter contre le cancer.
Fanzor est le premier système de type CRISPR découvert dans des formes de vie complexes
Les scientifiques ont découvert les protéines Fanzor, qui fonctionnent comme CRISPR mais sont plus petites et plus faciles à introduire dans les cellules, et les ont utilisées pour modifier l’ADN humain. Les chercheurs ont découvert un nouveau système d’édition génétique similaire à CRISPR dans des organismes complexes, démontrant pour la première fois que des protéines modifiant l’ADN existent dans tous les règnes de la vie.
La thérapie génique traite ou prévient les maladies en modifiant le contenu en ADN ou l’expression des cellules
La thérapie génique est devenue une actualité majeure ces dernières années, en partie grâce au développement rapide des biotechnologies qui permettent aux médecins de réaliser de tels traitements. D’une manière générale, la thérapie génique est une technique utilisée pour traiter ou prévenir une maladie en modifiant le contenu ou l’expression de l’ADN des cellules, souvent en remplaçant des gènes défectueux par des gènes fonctionnels.
De nouvelles capacités techniques augmentent les connaissances sur la structure et le «comportement» de l’ADN
Les scientifiques ont identifié des dizaines de milliers de «nœuds» mystérieux dans l’ADN humain qui pourraient jouer un rôle clé dans le contrôle de l’activité des gènes. L’activité de l’ADN 4 brins dans les cellules vivantes a été révélée. L’ADN synthétique a été créé avec quatre lettres supplémentaires. L’ADN se tord en formes étranges pour s’insérer dans les cellules.