La eugenesia de terciopelo ya ha entrado por la puerta. Posibilidades de editar embriones y fetos humanos
CRISPR pronto podría utilizarse para editar el ADN de embriones humanos. Con esta intervención, los cambios en el ADN también se transmiten a los futuros descendientes biológicos del paciente. En 2018, al menos dos niños nacieron como resultado de la edición de la línea germinal con embriones modificados genéticamente en China. La edición prenatal implica editar el ADN del feto visible dentro del útero de una mujer embarazada, sin la intención de afectar a la futura descendencia.
Se revelan diferencias en el nivel de actividad del cromosoma X materno y paterno
Los biólogos han descubierto que las células de algunos órganos del cuerpo de la mujer contienen un cromosoma X “paterno” activo, mientras que en otros órganos estará activo el cromosoma X “materno” con un conjunto diferente de mutaciones y marcas epigenéticas. Esto puede dar lugar a diferencias graves en el funcionamiento de los mismos genes en diferentes órganos de la mujer, informó el servicio de prensa del Consejo Británico de Investigación Médica.
Los roedores extremadamente longevos han perdido algunos genes durante su evolución
Biólogos moleculares rusos y suecos han descubierto que las ratas topo desnudas del Cabo, roedores excepcionalmente longevos, han perdido durante su evolución algunos genes de la familia CD1, responsables del reconocimiento de diversas bacterias patógenas por las células T. Esto indica una importante reestructuración de la arquitectura del sistema inmunológico en estos animales.
CRISPR ayudará a curar enfermedades genéticas que antes eran incurables
La MHRA ha aprobado Casgevy para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD) y la beta talasemia dependiente de transfusiones. Se trata de trastornos genéticos de por vida causados por mutaciones en los genes que codifican la hemoglobina, una proteína que necesitan los glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. CRISPR podría tratar una forma común de ceguera hereditaria. El Premio Nobel de Química 2020 fue para dos mujeres que desarrollaron una herramienta de edición genética llamada CRISPR-Cas9, que corta el ADN como si fuera una tijera molecular.
Los médicos están intentando utilizar CRISPR para combatir el cáncer. La primera prueba demostró que era seguro
Los datos preliminares de un ensayo clínico innovador sugieren que CRISPR podría usarse de manera segura en la terapia contra el cáncer. En el primer ensayo clínico de este tipo, los investigadores utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para ajustar el ADN de las células inmunitarias de las personas con la esperanza de combatir el cáncer.
Fanzor es el primer sistema similar a CRISPR descubierto en formas de vida complejas
Los científicos descubrieron las proteínas Fanzor, que funcionan como CRISPR pero son más pequeñas y más fáciles de introducir en las células, y las utilizaron para editar el ADN humano. Los investigadores han descubierto un nuevo sistema de edición de genes similar a CRISPR en organismos complejos, lo que demuestra por primera vez que las proteínas modificadoras del ADN existen en todos los reinos de la vida.
La terapia génica trata o previene enfermedades cambiando el contenido del ADN o la expresión de las células
La terapia génica se ha convertido en una gran noticia en los últimos años, en parte debido al rápido desarrollo de biotecnologías que permiten a los médicos llevar a cabo este tipo de tratamientos. En términos generales, la terapia génica es una técnica utilizada para tratar o prevenir enfermedades cambiando el contenido del ADN o la expresión de las células, a menudo reemplazando genes defectuosos por genes funcionales.
Nuevas capacidades técnicas aumentan el conocimiento sobre la estructura y el “comportamiento” del ADN
Los científicos han identificado decenas de miles de “nudos” misteriosos en el ADN humano que pueden desempeñar un papel clave en el control de la actividad genética. Se ha revelado la actividad del ADN de 4 cadenas en las células vivas. Se ha creado ADN sintético con cuatro letras extra. El ADN se retuerce adoptando formas extrañas para adaptarse a las células.