CRISPR ayudará a curar enfermedades genéticas que antes eran incurables
La MHRA ha aprobado Casgevy para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD) y la beta talasemia dependiente de transfusiones. Se trata de trastornos genéticos de por vida causados por mutaciones en los genes que codifican la hemoglobina, una proteína que necesitan los glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. CRISPR podría tratar una forma común de ceguera hereditaria. El Premio Nobel de Química 2020 fue para dos mujeres que desarrollaron una herramienta de edición genética llamada CRISPR-Cas9, que corta el ADN como si fuera una tijera molecular.
Los médicos están intentando utilizar CRISPR para combatir el cáncer. La primera prueba demostró que era seguro
Los datos preliminares de un ensayo clínico innovador sugieren que CRISPR podría usarse de manera segura en la terapia contra el cáncer. En el primer ensayo clínico de este tipo, los investigadores utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para ajustar el ADN de las células inmunitarias de las personas con la esperanza de combatir el cáncer.