CRISPR aidera à guérir des maladies génétiques auparavant incurables
La MHRA a approuvé Casgevy pour le traitement de la drépanocytose (SCD) et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Il s’agit de maladies génétiques permanentes causées par des mutations dans les gènes codant pour l’hémoglobine, une protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter l’oxygène dans tout le corps. CRISPR pourrait traiter une forme courante de cécité héréditaire. Le prix Nobel de chimie 2020 a été décerné à deux femmes qui ont développé un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, qui coupe l’ADN comme des ciseaux moléculaires.
Le médicament “Lénacapavir” offre une protection à long terme et garantit une protection à 100 % contre l’infection par le VIH
Société américaine Gilead Sciences, Inc. a mené les premiers essais cliniques de la dernière et troisième phase de son nouveau médicament contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) lenacapavir. Et le médicament a montré une efficacité absolue: selon le fabricant, il s’agit du premier médicament de l’histoire à protéger à 100 % contre le VIH.